Una niña con una marca de nacimiento en forma de “Batman” se convierte en adulta, su madre habla con orgullo

Luna Tavares-Fenner llegó al mundo el 7 de marzo de 2019, y su historia conmovió corazones en todo el mundo. Desde el principio, capturó la atención global, y los medios la apodaron cariñosamente como la “niña Batman” debido a la peculiar marca de nacimiento que la hacía única.

Desde el momento en que nació, sus padres y el equipo médico quedaron asombrados por la notable marca oscura que cubría gran parte de su delicado rostro. Pero más allá de su apariencia, la marca de nacimiento de Luna se convirtió en un símbolo de su fortaleza, singularidad y del increíble viaje que le esperaba a esta pequeña especial. La madre de Luna ha compartido una hermosa actualización sobre su vida, y la trayectoria de la niña ha adquirido aún más matices nuevos.

Luna nació con una condición de la piel que causa manchas oscuras, usualmente en el rostro

Luna nació con un nevus melanocítico congénito, una condición que le dio un aspecto único desde el primer día y que rápidamente hizo que su historia destacara, atrayendo la atención de personas de todo el mundo.

Los padres de Luna, Caroline Fenner y Thiago Tavares, siempre vieron a su hija como hermosa. Sin embargo, también notaron las reacciones de las personas: miradas curiosas, susurros e incluso comentarios crueles, como el de una mujer que llegó a llamarla “monstruo.”

Más allá de las miradas, su mayor preocupación eran los riesgos para la salud que implicaba su marca de nacimiento, incluido un mayor riesgo de cáncer de piel. Decididos a darle la mejor atención, pasaron dos años viajando para someterla a cirugías con el Dr. Pavel Popov.

La pequeña ha pasado por muchos tratamientos y ha superado mucho

En 2021, cuando Luna tenía solo 2 años, fue curada de la marca de nacimiento gracias a métodos médicos innovadores. En ese momento, el Dr. Pavel Popov, quien trató a Luna, dijo: “Luna ya ha empezado a hablar, y dice: ‘Mi manchita negra se ha ido. Soy una princesa.’”

El tipo de marca de nacimiento de Luna podía aumentar su riesgo de desarrollar melanoma, el tipo más grave de cáncer de piel.

El melanoma vinculado a estas grandes marcas de nacimiento es, según los informes médicos, difícil de tratar, y la tasa de supervivencia es baja. Existe una mayor probabilidad de que se desarrolle durante la infancia.

Desde su infancia, la pequeña Luna ha sido una auténtica luchadora

Caroline, la madre de Luna, enfrentó una difícil decisión al decidir llevar a su hija a otro país para recibir tratamiento.

Muchas personas le dijeron que estaba “loca” por viajar y gastar tanto dinero en los procedimientos, pero ella explicó: “Quería evitar las cirugías agresivas que estaba viendo con otros médicos en Estados Unidos.”

Decidida a brindarle a Luna la mejor atención, Caroline y Thiago recaudaron $69,700 para su tratamiento en una clínica especializada. También recibieron la ayuda de un donante anónimo, al que cariñosamente llamaron su “milagro.”

A pesar de los desafíos y complicaciones, Luna sigue prosperando, rodeada del amor y cuidado de su familia y amigos

Después de seis operaciones, Luna finalmente se sometió a la remoción de su marca de nacimiento. Sin embargo, durante seis meses no pudo cerrar su ojo izquierdo, ni siquiera para parpadear. Su mamá explicó en su momento: “La última cirugía de Luna fue muy exitosa. Sin embargo, tuvo la complicación duradera de que Luna no puede cerrar los ojos para dormir.”

Ahora, Luna sigue luchando por su salud con el apoyo amoroso de sus padres, pero lo peor ya quedó atrás. La madre de Luna, Caroline, anunció que ahora hay un libro entero sobre la historia de su pequeña.

En abril de 2024, Caroline escribió en su página de Facebook: “Finalmente tenemos el libro de Luna en inglés disponible en Amazon para Estados Unidos, Canadá y los mercados europeos. Les pido amablemente que no solo consideren comprarlo, sino también compartir este mensaje con sus amigos y familiares. Cada vez que se comparte, lee o menciona, se expande el círculo de conciencia y aceptación, acercándonos a un mundo donde ningún niño se sienta marcado por sus diferencias, sino celebrado por su belleza y fuerza únicas. Y especialmente, esto nos ayudará mucho a recaudar el dinero que necesitamos para los procedimientos de Luna.”

En agosto de 2024, Luna comenzó una nueva etapa en su vida, y su mamá no pudo estar más orgullosa

Luna, que ahora tiene 5 años, comenzó a asistir a la escuela pública en agosto de 2024. Este fue un gran hito en la vida de la pequeña, y su mamá compartió todas sus emociones al respecto en una publicación de Facebook:

“Cuando Luna comenzó a ir a la escuela pública en agosto, confieso que fue una de las etapas más preocupantes de mi vida. Ya había sufrido mucha negatividad por parte de otras personas, incluyendo agresiones en la guardería, y comenzar en una nueva escuela con nuevos amiguitos no me dejaba tranquila.

Tuve una gran conversación con la maestra y los coordinadores, y para mi sorpresa, todos en la escuela ‘abrazaron la causa’. La querida consejera Kristen Mosco, de la escuela Palm Pointe, visitó cada aula junto a Luna explicando su condición y la importancia del respeto. Hicieron esto durante casi un mes, abriendo un espacio para que todos pudieran hacerle preguntas a Luna y dejar atrás cualquier curiosidad o duda.

Ahora mi corazón está en paz, y mi princesa nunca llegó a casa triste. Todo lo contrario, se despierta feliz, contando los minutos para ir a la escuela.

Si todos los educadores hicieran esto, viviríamos en un mundo mucho mejor.

Gracias.”*

Y aquí está la historia de la supermodelo Winnie Harlow, quien sufrió burlas durante su infancia debido a su condición de vitíligo. La llamaban “vaca,” pero ahora Winnie es una estrella de portada, y muchas personas incluso intentan copiar su apariencia.